Dünya Sağlık Örgütü (WHO), MVA-BN aşısını maymun çiçeği virüsü hastalığına karşı onaylanan ilk aşı olarak ön nitelik listesine eklediğini duyurdu. Bu onay, aşıya acil ihtiyaç duyan topluluklarda erişimi hızlandırarak, hastalığın yayılmasını azaltmayı ve salgını kontrol altına almayı hedefliyor. Aşının ön nitelik değerlendirmesi, üretici Bavarian Nordic A/S tarafından sunulan bilgiler ve Avrupa İlaç Ajansı'nın incelemeleri doğrultusunda yapıldı.
DSÖ Genel Direktörü Dr. Tedros Adhanom Ghebreyesus, "Mpox'a karşı ilk aşının ön nitelik kazandırılması, hem Afrika’daki mevcut salgınlar hem de gelecekteki mücadelemiz açısından önemli bir adım" diyerek, aşının eşit şekilde temin edilmesi gerektiğine vurgu yaptı. Ayrıca, enfeksiyonları önlemek, bulaşı durdurmak ve hayat kurtarmak için diğer halk sağlığı önlemleriyle birlikte aşıların yaygınlaştırılmasının önemini belirtti.
MAYMUN ÇİÇEĞİ AŞISI NASIL UYGULANACAK?
MVA-BN aşısı, 18 yaş ve üzerindeki kişilere 4 hafta arayla iki doz olarak uygulanabiliyor. Aşı, soğuk zincir korunarak saklanabiliyor ve 2-8°C'de 8 haftaya kadar muhafaza edilebiliyor. DSÖ Yardımcı Genel Direktörü Dr. Yukiko Nakatani, "Bu onay, hükümetler ve Gavi ile Unicef gibi uluslararası ajansların mpox aşılarının tedarik süreçlerini hızlandırmasına yardımcı olacak" dedi.
Aşı, DSÖ'nün Stratejik Aşı Uzmanları Danışma Grubu'nun (SAGE) önerileri doğrultusunda, salgın sırasında yüksek risk altında olan kişilere uygulanacak. Henüz 18 yaş altı kişiler için ruhsatlandırılmamış olsa da, salgın durumlarında çocuklar, hamileler ve bağışıklık sistemi zayıf olan kişilerde de kullanılabileceği belirtiliyor.
DSÖ, aşı tedarikinin sınırlı olduğu durumlarda tek doz kullanımını önerirken, aşı güvenliği ve etkinliği hakkında daha fazla veri toplanmasının önemine dikkat çekiyor. Mevcut veriler, aşının tek doz uygulanmasının maruziyet öncesinde %76, iki dozun ise %82 oranında koruma sağladığını gösteriyor.
